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首页> 中文期刊> 《福建农业学报》 >贵长猕猴桃软腐病病原菌分离鉴定及其植物源杀菌剂室内筛选

贵长猕猴桃软腐病病原菌分离鉴定及其植物源杀菌剂室内筛选

         
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[目的]明确贵长猕猴桃软腐病致病病原菌,筛选具有防控作用的绿色植物源杀菌剂,为猕猴桃软腐病的绿色防控提供科学依据.[方法]采用组织分离法分离、纯化并结合回接试验确定病原菌.通过形态学和分子生物学对病原进行鉴定,并采用菌丝生长速率法测定6种植物源杀菌剂对病原菌的毒力.[结果]分离获得的8株有效菌株中RF2和RF2-4可引发软腐病,将该菌株的rDNA-ITS序列在NCBI上进行BLAST比对,菌株RF2和RF2-4分别与葡萄座腔菌Botryosphaeria dothidea、拟茎点霉菌Phomopsis sp.同源性达100％和99％,结合RF2和RF2-4病原菌形态特征分析,明确两株致病菌为葡萄座腔菌B.dothidea、拟茎点霉菌Phomopsis sp..0.5％苦参碱AS对葡萄座腔菌B.dothidea和拟茎点霉菌Phomopsis sp.的EC50分别为0.442mg· L-1和0.322mg·L-1,0.3％丁子香酚SL的Ec5.则分别为0.680 mg· L-1和0.301 mg· L-1,两者毒力均高于其他植物源杀菌剂.[结论]引起贵长猕猴桃软腐病的病原菌为葡萄座腔菌B.dothidea和拟茎点霉菌Phomopsis sp.;0.5％苦参碱AS和0.3％丁子香酚SL对葡萄座腔菌B.dothidea和拟茎点霉菌Phomopsis sp.菌丝生长具有较强的抑制作用,该研究结果可为贵长猕猴桃软腐病的田间药剂防治提供筛选依据.

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