组织流程在GMP管理中应用初探

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质量与每一个人的日常生活息息相关。由于药品的质量具有比一般商品质量更特殊的含义,理想的制药企业的质量管理系统必须有极高的可靠性,它应当尽可能避免各种人为差错和系统差错的发生;而一旦发生差错,依靠其本身的保障机制又能及时地发现差错并有采取各种措施避免对用户造成伤害的功能。这就是制药企业孜孜不倦所追求的目标。一、GMP管理GMP即英文Good ManufucturingPractices for Drugs的缩写,译成中文就是

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来源
《福建质量管理》 |2001年第3期|P.22-2312|共3页
作者
韩希婉;
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作者单位

漳州片仔癀药业股份有限公司;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类 F426.72;
关键词
组织流程; 制药企业; 质量管理系统; 管理流程; 管理模式; 质量评价; 保障机制; 全过程; 人为差错; 质量保证;

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