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河南郑州地区汉族人群20个常染色体STR基因座遗传多态性

         

摘要

目的:研究中国河南郑州地区汉族500名健康无关个体中20个常染色体STR基因座遗传多态性,建立河南郑州汉族群体的遗传学基础数据.方法:应用PowerPlex21试剂盒对500个河南郑州汉族无关个体20个常染色体基因座(D3S1358、D1S1656、D13S317、Penta E、D16S539、D18S51、D2S1338、CSF1PO、Penta D、TH01、vWA、D21S11、D7S820、D5S818、TPOX、D8S1179、D12S391、D19S433、FGA、D6S1043)进行PCR复合扩增,用AB3130xl型遗传分析仪进行检测.用Genemapper ID v3.2软件进行STR基因型分析.结果:20个基因座分别检出7~20个等位基因,其分布符合Hardy-Weinberg平衡定律(P>0.05).所调查的河南郑州汉族人群各基因座期望杂合度He在0.6191~0.9187之间,多态信息含量PIC在0.5583~0.9112之间,匹配概率PM在0.0143~0.2081之间,个人识别率DP在0.7919~0.9857之间,观察杂合度Ho在0.624~0.928之间,非父排除概率PE在0.3207~0.8729之间,累积父权指数TPI在1.3298~6.9444之间,累积个人识别概率CPD为1-1.49563×10-25,累积非父排除概率CPE为1-3.42495×10-9.结论:20个常染色体STR基因座在河南郑州地区汉族人群中具有较高的多态性和较好的个人识别能力,获得的群体遗传学数据可为法医学个体识别、亲子鉴定和遗传学研究提供依据.

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