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醒脾解郁方对抑郁大鼠结肠脂多糖、促炎细胞因子及紧密连接蛋白的影响

         

摘要

目的观察抑郁大鼠模型结肠脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)、促炎细胞因子及紧密连接蛋白的变化,并揭示醒脾解郁方的效应机制。方法将30只SD大鼠随机分为空白对照组(7只)、模型组(7只)、中药组(8只)、西药组(8只),空白对照组不予刺激,其余3组采用慢性束缚应激方法建立抑郁大鼠模型,应激同时灌胃,空白对照组和模型组以蒸馏水灌胃,中药组以醒脾解郁方灌胃,西药组以草酸艾司西酞普兰灌胃,应激3周后取大鼠结肠组织,利用ELISA测定结肠组织LPS含量、白介素-6(interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)含量;利用Western blot测定闭锁小带蛋白-1(zonula occludens 1,ZO-1)、闭合蛋白(occludin)的表达。结果慢性应激3周后,与空白对照组相比,模型组LPS、IL-6、TNF-α含量均显著升高(P<0.05),ZO-1、Occludin蛋白表达均显著降低(P<0.05);与模型组相比,中药组LPS、IL-6、TNF-α含量均显著降低(P<0.05),ZO-1、Occludin蛋白表达均显著升高(P<0.05),西药组LPS、IL-6含量降低(P<0.05),Occludin蛋白表达显著升高(P<0.05)。结论醒脾解郁方可显著降低抑郁大鼠结肠LPS含量,减轻炎性反应,保护肠粘膜屏障,从而发挥抗抑郁效应。

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