2-溴-6-三氟甲基吡啶合成的改进

机译：通过反应S_Nvin合成合成2-硫代氧基-6-三氟甲基-1,2-二氢吡啶-3-腈和乙基6-硫代吡啶-2-羧酸丁酯-1,6-甲基吡啶-2-羧酸盐

机译：S_NVin反应合成2-硫代氧代-6-三氟甲基-1,2-二氢吡啶-3-腈和5-氰基6-硫代氧代-1,6-二氢吡啶-2-甲酸乙酯

机译：S_NVIN反应合成2-巯基-6-三氟甲基-1，2-二氢吡啶-3-碳和乙基6-巯基-5-氰基-1,6-T-二吡啶-2-羧酸

机译：通过Sonogashira与芳基或杂芳基乙烯基和Buchwald-Hartwig C-N与2-溴吡啶偶联的甲基-3,2-B吡啶-2-羧酸吡啶-2-羧酸的双官能化3,2-B吡啶-2-羧酸盐与2-溴吡啶偶联，然后分细胞环化

机译：合成3,5-二氰-6-磺酰吡啶及其衍生物的多组分反应=多组分反应合成3,5-二氰-6-磺酰吡啶及其衍生物

机译：发现神经保护剂化学（S）-N-（3-（36-二溴9H-咔唑-9-基）-2-氟丙基）-6-甲氧基吡啶-2-胺（-）-P7C3-S243具有改进的类药物性质

机译：嘧啶衍生物。 VIII。通过5-溴-1-（2-溴乙基）-6-溴甲基-2,4的反应，通过反应进行3,4-二氢嘧啶（6,1-C）（1,4）恶嗪衍生物的一步合成（1,4）恶嗪衍生物（1小时，3h） - 用醇钠和2-硝基丙烷吡啶氧二氧化硫。

机译：用 - （2,4-二氟苯基）-2-（3-（三氟甲基）苯氧基）-3-吡啶甲酰胺和2 - （（（（（（4,6-二甲氧基）的混合物对浮萍，浮萍G3的急性毒性结果 - 2-嘧啶基）氨基）羰基）氨基）磺酰基）-6-（三氟甲基）-3-吡啶羧酸。

机译：制备2-甲基-1-[（4- [6-（三氟甲基）吡啶-2-基] -6-{[2-（三氟甲基）吡啶-4-基]氨基} -1,3,5-的方法三嗪-2-基）氨基]丙-2-醇

机译：2-甲基-1-[（4- [6-（三氟甲基）吡啶基-2-基] -6-{[2-（三氟甲基）吡啶基-4-基]酰胺基] -1,3,5-的固体形态三嗪-2-基）氨基] PROPAN-2-OL

机译：化合物2-甲基-1- [4- [6-（三氟甲基）吡啶-2-基] -6- [2-（三氟甲基）吡啶-4-基]氨基]的结晶形式} -1，Il-2-5 -三嗪）氨基]丙-2-醇甲磺酸盐;药物组合物;用于血液系统恶性肿瘤的治疗（高级分部申请263-2016）。