1-环己烯基乙腈的合成研究

机译：CH与CC通过氧化加成反应活化乙腈和苯甲腈：铑vs镍，Cp〜* vs Tp'（Tp'=氢三（3,5-二甲基吡唑-1-基）硼酸酯，Cp〜* =η〜5-五甲基环戊二烯基）

机译：乙腈和苯甲腈通过氧化加成的CH键与C键的活化：铑vs镍键和Cp * vs Tp'（Tp'=氢三（3,5-二甲基吡唑-1-基）硼酸酯，Cp * =η5-五甲基五甲基环戊二烯基）

机译：异噻唑类。第八部分将3-二乙氨基-4-（4-甲氧基苯基）-5-乙烯基异噻唑1,1-二氧化物与一氧化二氮和munchones热重排成环加合物的α，β-不饱和腈。

机译：3,5-双（1,1-二甲基乙基）-4-氧代-2,5-环己二烯基约乙腈：二聚化的阴离子

机译：寻求一种改进的成环方法：I. 1,1-二卤-1-乙烯基乙烯基环丙烷-有用的结构单元，用于立体选择性合成高度官能化的环戊烷。二。进一步尝试合成天然的布雷菲德丁类

机译：四氟硼酸硼（乙腈-κN）二碳环基（η5-环戊二烯基）铁（II）的重新测定

机译：乙腈中第一阳极和阴极伏安波中取代的烷基烯丙基萘屈苯并苯并苯并苯并苯并苯并苯并苯并苯并苯并苯并苯并的电化学和光谱电化学研究：1-（二苯基甲基）环丙基苯并乙腈

机译：取代亚烷基环丙基苯的电化学和光谱电化学研究。 1-（二苯基亚甲基）环丙烯腈在乙腈中的第一阳极和阴极伏安波

机译：由1-环己六乙酸乙腈制备酸1-环己六乙乙酸的方法，该方法包括使催化剂与1-环己酮六乙腈络合物催化的Nitrilasa具有活性

机译：制备化合物[r，s-（z）-α-（肟基-α-（1-氮杂双环）[2.2.2] -oct-3-yl）乙腈两性离子[r-（z）-的方法α-（肟基）-α-（1-氮杂双环）[2.2.2]-辛-3-基）乙腈两性离子酸α-氰基-1-氮杂双环[2.2.2]-辛烷-3-乙酸法[ r，s] -alpha-（甲氧亚氨基）-alpha-（1-氮杂双环）[2.2.2] -oct-3-yl）乙腈和[r，s-（z）]-α（oximino的溶液的制备方法）-α（1-氮杂双环[2.2.2]-辛-3-基）乙腈和制备[r-（z）]-α-（甲氧基亚氨基）-α-（1-氮杂双环）的方法[2.2。 2] -oct-3-yl）乙腈

机译：醛的1-环己烯基乙腈衍生物的紫外线吸收剂