右美托咪啶临床应用新进展

陈章玲; 曹德权; 徐军美; 陈艳平

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@@ 右美托咪啶(dexmedetomidine)是一种新型的高选择性α2肾上腺素能受体(α2-AR)激动剂,它选择性地与α2、α1肾上腺素能受体结合,其结合比为1 620∶ 1[1].右美托咪啶能抑制交感神经兴奋性,增强迷走神经兴奋性,具有减慢心率、降低血压、降低心肌氧耗、镇静、镇痛、抗焦虑、催眠等药理特性,目前广泛应用于临床镇静.%1

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来源
《广东医学》 |2012年第2期|290-292|共3页
作者
陈章玲; 曹德权; 徐军美; 陈艳平;
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作者单位

中南大学湘雅二医院麻醉科,长沙,410011;

中南大学湘雅二医院麻醉科,长沙,410011;

中南大学湘雅二医院麻醉科,长沙,410011;

中南大学湘雅二医院麻醉科,长沙,410011;

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