呼吸链酶复合体Ⅰ研究进展

黄敏; 赵玲玲

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@@ 上世纪80年代,首次报道线粒体肌病和Leber视神经病患者线粒体DNA有突变,提示此疾病患者线粒体呼吸链有缺失,拉开了线粒体呼吸链缺失与疾病关系研究的序幕.现已发现100多种疾病(包括成人和儿童)与线粒体呼吸链缺失有密切关系.呼吸链酶复合体Ⅰ是线粒体呼吸链上第1个蛋白复合物,是线粒体呼吸第1个门户,在维持线粒体功能方面起中枢作用.有研究发现呼吸链酶复合体Ⅰ缺失不仅存在于帕金森等老年疾病,而且是神经变性疾病儿童阶段发病的动因[1].

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来源
《广东医学》 |2011年第5期|662-664|共3页
作者
黄敏; 赵玲玲;
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作者单位

中南大学湘雅三医院儿科,长沙,410013;

中南大学湘雅三医院儿科,长沙,410013;

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