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替扎尼定和CHA抗大鼠神经病理性疼痛的效果

         
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目的 观察大鼠鞘内分别注射替扎尼定和CHA(Cyclohexyladenosine)抗神经病理性疼痛作用以及两者混合使用的作用效果,探讨其可能的作用机制.方法 健康雄性SD大鼠,体重250～300 g,鞘内留置PE-10导管,置管1周后制作大鼠脊神经结扎神经病理性疼痛(SNL)模型.将60只SNL大鼠随机分成10组(n=6):对照组(生理盐水)、CHA组(CHA 0.1,0.5,1.0 nmol)、替扎尼定组(替扎尼定1.0,2.5μg)、复合组(CHA 0.1 nmol+替扎尼定1.0μg,CHA 0.1 nmol+替扎尼定2.5μg)、拮抗组(CHA 1.0 nmol+格列本脲2.0μg,CHA 0.1 nmol+替扎尼定2.5μg+格列本脲2.0μg).测定各组鞘内给药前、给药后10,20,30,40,50,60 min各时点的大鼠机械撤足阈值,计算对应时点的最大效应百分比(MPE),评价抗神经病理性疼痛效果.结果 CHA 0.5,1.0 nmol组、替扎尼定2.5μg组MPE均明显高于生理盐水组(P<0.05).CHA 0.1 nmol+替扎尼定1.0μg组MPE明显高于替扎尼定1.0 μg组(P<0.05),CHA 0.1 nmol+替扎尼定2.5μg组MPE明显高于替扎尼定2.5μg组(P<0.05).CHA 1.0 nmol+格列本脲2.0μg组MPE明显低于CHA 1.0 nmol组(P<0.05),CHA 0.1 nmol+替扎尼定2.5μg+格列本脲2.0μg组MPE明显低于CHA 0.1 nmol+替扎尼定2.5μg组(P<0.05).结论 鞘内注射CHA、替扎尼定具有明显的抗神经病理性疼痛作用,鞘内CHA可增强替扎尼定抗神经病理性疼痛作用,其作用能被鞘内格列本脲所拮抗.

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