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罗非昔布治疗膝骨关节炎的疗效和安全性对照研究

         
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目的研究罗非昔布对骨关节炎的疗效及安全性,并与萘普生进行对照研究.方法将31例膝骨关节炎患者随机分为两组:罗非昔布观察组(12.5 mg, 1次/d)和萘普生对照组(500 mg,2次/d),治疗6周后评估疗效及安全性.结果①治疗6周后平地行走疼痛程度平均改变,观察组和对照组分别为-29.87和-22.90,其差值95% CI为-14.15和1.21.②患者对治疗6周反应的平均总体评价,观察组和对照组分别为-2.40和-2.13,两组差值95% CI为-0.77和0.235.③研究者对治疗6周后疾病状况的平均总体评价评分,观察组和对照组分别为-1.18和-1.08,两组差值95%CI为-0.41和0.21. 结论经6周治疗,罗非昔布和萘普生均能显著降低骨关节炎患者平地行走疼痛程度指数,改善患者对治疗反应的总体评价和研究者对疾病状况的总体评价.罗非昔布具有良好耐受性.

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