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序列特异性PCR在HLA—DRB1基因分型的应用

         

摘要

参照HLAⅡ型基因序列设计8条序列特异性引物,应用分别代表HLA-DR1-18血清学特异性的11株DNA标准品建立序列特异性PCR(PCR-SSP)和套式PCR方法,并对64例IDDM病人和72例健康对照者进行HLA-DRB1基因分型。结果:(1)方法学鉴定示程序了各特异性引物均能从11株DNA标准口扩增出相应的等位基因,并能检出杂合子。除HLA-DR3组特异引物对DR1发生交叉外,其余序列特异性

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