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PTPN22基因多态性与江苏淮安地区汉族人群系统性红斑狼疮易感性的相关性

         

摘要

cqvip:目的探讨蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型22(PTPN22)基因rs1310182、rs2488457、 rs33996649位点多态性与江苏淮安地区汉族人群系统性红斑狼疮易感性的相关性。方法采用病例对照方法,聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测PTPN22基因rs1310182、rs2488457、 rs33996649位点多态性。比较231例系统性红斑狼疮患者和202例健康体检者之间基因型和等位基因频率的差异。结果 rs2488457基因型CC/GC+GG、等位基因C均与对照组差异有统计学意义(P0.05),而rs33996649位点等位基因A与对照组差异有统计学意义(P<0.05)。结论 rs2488457基因型位点可能与淮安地区汉族人群SLE易感性相关,携带CC基因型、等位基因C/A可能是SLE发生的危险因素,而rs1310182、rs33996649位点多态性基因型与淮安地区汉族人群SLE均无相关性。

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