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不同剂量重组人干扰素α1b雾化吸入对儿童流行性感冒的临床效果研究

         
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cqvip:目的探讨不同剂量重组人干扰素α1b雾化吸入治疗儿童流行性感冒疗效。方法选取我院(2017年4月至2019年12月)收治的150例流行性感冒儿童,根据不同治疗分为三组,对照组(n=50)接受常规治疗,高剂量组(n=50)在对照组基础上接受20μg/次重组人干扰素α1b治疗,低高剂量组(n=50)在对照组基础上接受10μg/次重组人干扰素α1b治疗,对比三组患儿治疗前后炎性细胞因子[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平和临床症状消失时间、住院时间、临床疗效以及不良反应发生情况。结果治疗后高剂量组IL-6为(28.45±2.84)μg/L、TNF-α为(31.85±2.91)ng/L;治疗后低剂量组IL-6为(34.56±3.01)μg/L、TNF-α为(37.21±2.57)ng/L;治疗后对照组IL-6为(37.85±3.59)μg/L、TNF-α为(40.54±2.85)ng/L。高剂量组患儿IL-6、TNF-α水平明显低于低剂量组和对照组(t=4.24、5.95,6.39、3.96,P0.05)。高剂量组患儿不良反应总发生率4.00%(2/50),低剂量组总发生率2.00%(1/50),对照组2.00%(1/50),三组患儿不良反应对比无差异(P>0.05)。结论不同剂量重组人干扰素α1b雾化吸入治疗儿童流行性感冒疗效不同,20μg/次与10μg/次的高、低剂量重组人干扰素α1b雾化吸入治疗均能有效改善儿童流行性感冒症状,高、低剂量重组人干扰素α1b雾化吸入治疗均对儿童流行性感冒有效,但高剂量的效果更显著,可进一步缓解临床症状,改善炎性因子水平,缩短治疗时间。同时,雾化吸入重组人干扰素治疗还具有较高安全性。

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