HPV6bL1-TpN15嵌合基因原核表达系统的构建

郑丹; 孙袁; 刘菁; 屈植风; 周翠萍; 楼迪栋

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HPV6bL1-TpN15嵌合基因原核表达系统的构建

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目的分别从梅毒螺旋体(Treponema pallidum,Tp)临床菌株和尖锐湿疣(cA)组织中扩增人乳头瘤病毒(HPV)6b型L1和TpN15基因,构建HPV6b L1-TpN15嵌合基因及其原核表达系统.方法采用PCR分别从CA组织及Tp临床菌株中扩增HPV6b L1和TpN15基因片段,构建HPV6b L1-TpN15嵌合基因,将其克隆入原核表达载体pET32a(+)构建重组质粒pET32a(+)/HPV6b L1-TpN15,经测序鉴定后转化大肠杆菌BL21 (DE3),经异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导后表达的融合蛋白用十二烷基磺酸钠(SDS)-聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)、蛋白质印迹法分析鉴定.结果 HPV6b L1-TpN15融合蛋白在原核表达系统中得到了较高表达.结论原核表达的HPV6bL1-TpN15融合蛋白具较强的抗原性.

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来源
《贵州医药》 |2012年第7期|579-582|共4页
作者
郑丹; 孙袁; 刘菁; 屈植风; 周翠萍; 楼迪栋;
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作者单位

贵阳市妇幼保健院保健部 550003;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类医学免疫学;
关键词
尖锐湿疣; 梅毒; 融合蛋白; 克隆; 表达;

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