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索拉非尼靶向治疗晚期肝细胞癌的临床分析

         
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目的探讨索拉非尼靶向治疗对晚期肝细胞癌患者的临床疗效和不良反应。方法将孝感市某医院收治的58例晚期肝细胞癌患者随机分为观察组和对照组,每组29例。对照组患者行奥沙利铂联合替吉奥化疗,观察组患者行索拉非尼靶向治疗。比较2组患者的近期疗效、远期疗效及不良反应的发生情况。结果观察组患者近期疗效总有效率为31.03%,临床控制率为68.97%;对照组患者近期疗效总有效率为34.48%,临床控制率为75.86%,2组比较差异均无统计学意义;观察组患者无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）为（3.02±1.13）月和（9.45±2.06）月;对照组患者PFS和OS为（3.18±1.05）月和（10.15±2.48）月,2组比较差异均无统计学意义;观察组患者在Ⅰ~Ⅱ级不良反应中血小板减少、转氨酶升高、神经毒性、腹泻、皮疹、瘙痒的发生率均明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;在Ⅲ~Ⅳ级不良反应中血小板减少的发生率明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论索拉非尼靶向治疗晚期肝细胞癌的临床近期和远期疗效与奥沙利铂联合替吉奥化疗相当,但索拉非尼靶向治疗中患者不良反应的发生率较低,患者易于耐受,值得临床推广应用。

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