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BNIP3表达载体转染对胃癌细胞株SGC-7901生物学行为的影响

         
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目的：观察BcL-2与腺病毒E1B 19KDa相互作用蛋白3（BNIP3）高表达对胃癌细胞SGC-7901的增殖以及对化疗药物敏感性的影响。方法免疫细胞化学法筛选BNIP3表达阴性或表达相对较低的胃癌细胞株；BNIP3真核表达载体pcDNA3.1-BNIP3-FLAG通过脂质体转染胃癌细胞；Western blot进行鉴定；MTT法和克隆形成实验检测转染细胞的增殖情况；MTT法检测转染细胞对常规化疗药5-氟尿嘧啶（5-Fu）的敏感性。结果 SGC-7901和BGC-823细胞均有BNIP3表达，表达水平SGC-7901低于BGC-823（P＜0.05）；与未转染组和转染空载体pcDNA3.1组比较，转染pcDNA3.1-BNIP3-FLAG组BNIP3相对表达量显著增高（P＜0.05），转染pcDNA3.1-BNIP3-FLAG组5-Fu的IC50值显著降低（P＜0.05），细胞克隆形成率显著降低（P＜0.05），细胞增殖速度减慢。结论 BNIP3在胃癌细胞中高表达可抑制胃癌细胞SGC-7901增殖，增强细胞对化疗药物5-Fu的敏感性。

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