手性药物衍生物合成研究

张志刚

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手性药物衍生物合成研究

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手性药物已成为国际新药研究与开发的新方向之一,近年来正在开发的药物中有一半以上为单一对映体,乙胺丁醇是合成手性药物盐酸乙胺丁醇的重要中间体,由S-2-氨基丁醇和1,2-二氯乙烷进行N-烷基化反应得到的乙胺丁醇是目前应用最广泛的制备乙胺丁醇的方法。针对由R-2-氨基丁醇和1,6-二溴己烷反应制备乙胺丁醇类似物进行了系统的研究,得到了碳链增长的乙胺丁醇类似物,并对此实验进行了优化,得到了最佳合成工艺:当配料比为1∶16、反应时间为6 h,产率达到17.2%。考虑到乙胺丁醇成盐后才具药效,还将上述类似物制备得到其盐酸盐、硝酸盐、硫酸酯。此系列类似物是否具药物活性有待进一步实验验证。

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来源
《煤炭与化工》 |2013年第2期|38-40|共3页
作者
张志刚;
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作者单位

河北邢矿硅业科技有限公司;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类有机化合物药物的生产;
关键词
R-2-氨基丁醇; 手性药物; 乙胺丁醇; 类似物;

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