日批准iPS细胞进行临床试验

机译：发展中国家的临床试验：2000年6月19日至20日在英国伦敦举行的“第九届国际长期临床试验国际研讨会”上的讨论

机译：FDA CDES批准的肿瘤药物临床试验中的人口统计学研究人口统计学对2016年1月1日至2016年11月10日

机译：审查2005年6月2日至2010年6月1日在UMIN-CTR进行的临床试验注册-侧重于日本国内的学术性临床试验

机译：42以色列以色列航空航天科学年会2月20日至21日，2002年2月20日至21日限制了在空闲的非线性存在下存在的无粘性可压缩流程中结构的周期分析

机译：FDAAA对注册，结果报告和发表临床试验的影响，评估2005年至2014年批准的新神经精神药物

机译：发展中国家的临床试验：2000年6月19日至20日在英国伦敦举行的第九届国际长期临床试验国际研讨会上的讨论

机译：语言学学士学位课程的特定主题附录，自2010年11月3日起，于2011年7月20日版本，于2010年7月7日在法兰克福的约翰·沃尔夫冈·歌德大学第10系“较新语言学”的学士学位课程框架内进行，最后于2010年7月20日更改。 2011年7月：2013年3月5日获得美因河畔法兰克福约翰·沃尔夫冈·歌德大学主席团的批准

机译：批准非小细胞肺癌药物和生物制剂的临床试验终点：工业指南。

机译：进行临床试验和研究的获得批准的装置和方法

机译：抗体，杂交瘤，转染子，真核或原核宿主细胞，非人类动物或转基因植物，组合物，免疫缀合物，双特异性分子，试剂盒，表达载体和产生人类单克隆抗体的方法，可抑制表达cd20的细胞的生长，杀死小鼠cd20表达细胞，治疗或预防疾病，并检测样品中cd20抗原或cd20表达细胞和患者中cd20抗原或cd20表达细胞的存在

机译：环a 5月3日，20日，21日的新21卤代酸酯的生产方法