(4-苯硫基-苯基)二苯基硫鎓六氟磷酸盐的合成研究

机译：2-（5-（芳基）-1,3,4-恶二唑-2-基硫基）-N-（3-（三氟甲基）苯基）乙酰胺和N-（4-氯-3-氟苯基）-的合成和评价2-（5-（芳基）-1,3,4-恶二唑-2-基硫基）乙酰胺作为抗菌剂

机译：含3-（芳硫基）丙烷-1-酮的新型二茂铁：3-[（（4-氯苯基）硫代] -1-二茂铁丙烷-1-酮，3-[（4-氯苯基）硫代）的合成，光谱表征和晶体结构] -1-二茂铁基-3-苯基丙烷-1-酮和3-[（（4-氯苯基）硫基] -3-二茂铁基-1-苯基丙烷-1-酮

机译：双-（1-苯基-5-硝基-6-甲硫基1,2,3,4-四氢嘧啶基）苯和双-（1-苯基-5-硝基-6-甲硫基1,2,3,4-四氢嘧啶基）二苯基

机译：基于3,3'-二氨基-4'-二羟基苯基（AHB）和2,2'-BIS-（3,4-苯并苯基）六氟丙烷二酐（6FDA）的基于3,3'-二氨基-4,4'-二羟基苯基（AHB）和2,2'-BIS-（3,4-苯基）（6FDA）的气体渗透性和表征

机译：1,1,1-三氯-2,2-二（4-氯苯基）乙烷（DDT），1-氯-4- [2,2-二氯-1-（4-氯苯基）乙基]厌氧降解的优化阿波普卡湖有机土中的苯（DDD）和1,1-双-（4-氯苯基）-2,2-二氯乙烯（DDE）

机译：N-（2-氯苯基苯基氨基甲酰基硫基­基）-4-氟苯甲酰胺和N-（4-溴苯基苯基氨基甲酸硫基­基）-4-氟苯甲酰胺的晶体结构和Hirshfeld表面分析

机译：代谢型谷氨酸受体3神经保护a. Berent-spillson和J. W. Russell于2006年6月12日收到;修订稿于2006年10月3日收到; 2006年10月5日接受。美国马里兰州巴尔的摩市南格林街22号，马里兰大学医学院神经病学系James W. Russell的地址通信和重印申请。电子邮件：jruss@umich.edu使用的缩写：apDC，2R，4R-4-氨基吡咯烷-2,4-二羧酸酯（特异性代谢型谷氨酸受体3激动剂）; BsO，丁硫氨酸亚砜亚胺（GsH合成抑制剂）;半胱天冬酶，半胱氨酸需要的天冬氨酸蛋白酶; CysGly，半胱氨酰甘氨酸（GsH降解产物）; DapI，4'-6-二脒基-2-苯基吲哚; DCF，二氯二氢荧光素; DCFDa，5-（和6） - 氯甲基-2'，7'-二氯二氢荧光素二乙酸酯，乙酰酯; DHE，二氢乙锭; DRG，背根神经节; FCCp，羰基氰化物4-（三氟甲氧基）苯腙（电子传输解偶联剂）; GCp II / III，谷氨酸羧肽酶II / III;谷胱甘肽;谷胱甘肽; GsH-EE，谷胱甘肽乙酯; GsT，谷胱甘肽-s-转移酶; H 2 O 2，过氧化氢; HBss，Hank的平衡盐溶液; JC-1,5,5'，6,6'-四氯-1,1'，3,3'-四乙基苯并咪唑基酞菁碘化物; mCB，monochlorobimane; mGluR，代谢型谷氨酸受体; NaaG，N-乙酰基 - 天冬氨酰谷氨酸; pBs，磷酸盐缓冲盐水; pCD，程序性细胞死亡; Rh123，罗丹明123;活性氧，活性氧; δψμ，线粒体内膜电位。代谢型谷氨酸受体3通过增加细胞内谷胱甘肽浓度来保护神经元免受葡萄糖诱导的氧化损伤

机译：初始提交：关于（硫代-1,4-亚苯基）双[二苯基solfonium]双六氟磷*的致突变性研究通知*和联合碳化物公司给美国环保局的信函，日期为122293。

机译：（54）标题：杀虫剂混合物（57）摘要：本发明涉及一种用于提高植物健康的农药混合物，其包含作为活性成分的1）除草化合物（I），所述除草化合物（I）选自：（i）苯甲酸，选自苯甲酰胺，麦草畏和2,3,6-TBA; （ii）吡啶羧酸，选自氯吡咯烷酮，氟草烟，吡咯烷和三氯吡喃; （iii）喹喹啉羧酸，选自喹克洛拉和喹美拉克; （iv）苯那唑啉-乙基; 2）选自N-（3″，4″，5″-三氟联苯-2-基）-3-二氟甲基H-memyi-1H-吡唑-4-甲酰胺的杀真菌化合物（II）（俗称：fluxapyroxad），N- [2-（4“-三氟甲硫基）-联苯菲基] -3-二氟甲基-1-甲基-1 H-吡唑-4-羧酰胺，-N-（3”，4“-二氯-5-氟联苯基-2-基）-3-二氟甲基-1-甲基吡唑基-4-羧酰胺（通用名称：比沙芬），N- [2-（1,3-丁乙基丁基）-苯基] -1,3-二甲基-5-氟-l H-吡唑-4-羧酰胺（通用名称：penflu

机译：药物组合物;治疗或预防病毒感染或与其相关的疾病的方法;复合;一种制备（4e）-4-（羟基亚甲基）-5-氧杂庚烷-1-羧酸叔丁酯和（3e）-3-（羟基亚甲基）-4-氧杂庚烷-1-甲酸叔丁酯的混合物的方法;氰基3-氰基-2-硫代-1,2,5,6,8,9-六氢-1h-吡啶并[2,3-d]氮杂7-羧酸酯与叔丁基混合物的制备方法3-氰基-2-硫代氧杂-1,2,5,7,8,9-六氢-6h-吡啶基[3,2-c]氮杂6-羧酸丁酯;制备3-氨基-7-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸（5-苯基-[[1,3,4]噻唑-2-基）-酰胺; 3-氨基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸（5-苯基-[1,3 ，4]噻二唑-2-基）-酰胺;制备3-氨基-6-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-6,10-二氮杂-环庚七[f]茚的方法

机译：4'4- [4-FLUORO-7-（{4- [4-（3-FLUORO-2-甲基苯基）丁基]苯基]乙炔基）-2-甲基-1H-吲哚-1，3-二基的晶体形式]二丁酸，4,4'-[2-甲基'-7-（{4- [4-（五氟苯基）丁氧基]苯}乙炔基）-1H-吲哚-1,3-二基]二丁酸和4， 4'-[4-氟-2-甲基-7-（{4- [4-（2,3,4,6-四氟苯基）苯氧基]苯基}乙炔基）-1H-吲哚-1,3-二基]二丁烯酸酸