NUP98-HOXA9融合基因与白血病

谢志尧; 陈竺

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NUP98-HOXA9融合基因与白血病

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血液系统恶性肿瘤常伴有非随机的特征性染色体易位发生,如慢性髓系白血病中的t(9;22) (q34;q11)等。近年来,一些实验室在白血病患者中相继发现并克隆了因t(7;11)(p15;p15)导致的NUP98 HOXA9融合基因。功能研究显示,NUP98-HOXA9具有异常的转录活性,能使细胞恶性转化,干扰细胞的正常分化过程。小鼠模型的结果,部分解释了NUP98-HOXA9在急性髓系白血病及慢性髓系白血病急变过程中的作用,其分子机制的阐明有待深入研究。

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来源
《国外医学：输血及血液学分册》 |2005年第3期|201-203|共3页
作者
谢志尧; 陈竺;
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作者单位

上海第二医科大学附属瑞金医院上海血液学研究所;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类医用实验动物学;慢性白血病;
关键词
NUP98-HOXA9融合基因; 慢性髓系白血病; 血液系统恶性肿瘤; 急性髓系白血病; 细胞恶性转化; 染色体易位; 白血病患者; q11); 功能研究; 转录活性; 分化过程; 小鼠模型; 急变过程; 分子机制; 特征性; 实验室;

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