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FOXO1和Smad4对前列腺癌增殖和转移的协同抑制作用

         

摘要

目的:探讨FOXO1和Smad4协同抑制前列腺癌进展和转移的作用机制.方法:体外培养前列腺癌PC3细胞,采用脂质体转染方法将pEGFP-N1,pEGFP-FOXO1,pDsRed2-Smad4分别转染入PC3细胞,并依次分为pEGFP-N1组、pEGFP-FOXO1组、pDsRed2-Smad4组和pEGFP-FOXO1+pDsRed2-Smad4组4组,采用蛋白质印迹法和qPCR检测FOXO1和Smad4的蛋白和mRNA表达,CCK-8法检测细胞增殖活性,细胞划痕法检测细胞的迁移能力.结果:质粒成功转染,与pEGFP-N1组比,pEGFP-FOXO1组、pDsRed2-Smad4组和pEGFP-FOXO1+pDsRed2-Smad4组PC3细胞增殖能力、迁移能力显著降低,差异有统计学意义(P<0.05).PC3细胞中过表达FOXO1可以上调Smad4的mRNA和蛋白表达水平,过表达Smad4可以明显增强FOXO1对PC3细胞增殖和迁移的抑制作用.结论:FOXO1与Smad4在前列腺癌中具有协同抑制前列腺癌增殖及转移的作用.

著录项

  • 来源
    《国际病理科学与临床杂志》 |2020年第7期|1625-1631|共7页
  • 作者单位

    中南大学湘雅医学院附属株洲医院泌尿外科 湖南 株洲 412007;

    中南大学湘雅医学院附属株洲医院泌尿外科 湖南 株洲 412007;

    中南大学湘雅医学院附属株洲医院泌尿外科 湖南 株洲 412007;

    中南大学湘雅医学院附属株洲医院泌尿外科 湖南 株洲 412007;

    中南大学湘雅医学院附属株洲医院泌尿外科 湖南 株洲 412007;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类
  • 关键词

    FOXO1; Smad4; 前列腺癌; 协同; 转移;

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