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lncRNA SNHG15-210通过上调CDKN1A对宫颈癌SIHA细胞增殖的影响

摘要

目的 探讨长链非编码RNA(lncRNA)SNHG15-210对宫颈癌SIHA细胞增殖的影响及分子机制.方法 采用脂质体转染技术分别将pcDNA-NC(NC组)和pcDNA-SNHG15-210(SNHG 15-210组)转染入宫颈癌SIHA细胞.实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)检测转染效率.CCK-8法检测SNHG15-210对细胞吸光度的影响.集落形成实验检测SNHGI5-210对细胞集落形成的影响.qRT-PCR检测细胞周期蛋白依赖蛋白激酶抑制剂1A(cyclin dependent kinase inhibitor 1A,CDKN1A)信使RNA(mRNA)的表达水平.Westem blot检测CDKN1A蛋白和增殖相关蛋白的表达水平.结果 SNHG15-210组和NC组SIHA细胞中SNHG15-210表达分别为(1.14±0.37)和(11.69±2.62),NC组SNHG15-210表达明显少于SNHG15-210组(t=3.99,P<0.01).SNHG15-210过表达可显著抑制SIHA细胞的增殖(P<0.05).与NC组相比,SNHG15-210组细胞的集落形成数明显减少(P<0.05).与NC组相比,SNHG15-210组SIHA细胞中CDKN1A蛋白表达明显增加,Cyclin D1和Cyclin D2蛋白表达明显降低.结论 过表达SNHG15-210通过上调CDKN1A基因表达抑制宫颈癌SIHA细胞的增殖,SNHG15-210是宫颈癌潜在的分子靶点.

著录项

  • 来源
    《国际医药卫生导报》 |2021年第22期|3482-3485|共4页
  • 作者单位

    鄂东医疗集团黄石市中心医院(湖北理工学院附属医院)检验科 435000;

    鄂东医疗集团黄石市中心医院(湖北理工学院附属医院)妇科 435000;

    鄂东医疗集团黄石市中心医院(湖北理工学院附属医院)泌尿外科 435000;

    鄂东医疗集团黄石市中心医院(湖北理工学院附属医院)检验科 435000;

    鄂东医疗集团黄石市中心医院(湖北理工学院附属医院)检验科 435000;

    鄂东医疗集团黄石市中心医院(湖北理工学院附属医院)检验科 435000;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类
  • 关键词

    宫颈癌; SNHG15-210; CDKN1A; 增殖;

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