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BMSCs来源的外泌体对髁突软骨细胞蛋白多糖表达的影响

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目的 探讨大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)来源的外泌体对髁突软骨细胞蛋白多糖含量表达的影响,为骨关节病的防治提供基础.方法 研究时间为2019年1月至2021年1月(其中动物实验部分2014年做).实验组使用含有骨髓间充质干细胞来源的外泌体进行细胞培养,对照组使用低糖培养基进行细胞培养;收取培养第3、7、14天的细胞,酶标仪下检测髁突软骨细胞氨基聚糖(GAG)含量的表达,荧光酶标仪检测髁突软骨细胞DNA含量,比较单位DNA中氨基聚糖含量的变化(GAG/DNA);反转录聚合酶联反应分析第7、14天两组细胞GAG基因表达情况.两组比较采用独立样本t检验,进行统计学分析.结果 酶标仪检测结果示髁突软骨GAG含量在第3天实验组高于对照组[(0.95±0.03)μg/ml 比(0.58±0.02)μg/ml],差异有统计学意义(t=10.36,P＜0.001);第7天实验组高于对照组[(2.68±0.06)μg/ml 比(1.63±0.04)μg/ml],差异有统计学意义(t=1 2.01,P＜0.001);第 14天实验组高于对照组[(3.59±0.07)μg/ml比(1.86±0.07)μg/ml],差异有统计学意义(t=10.61,P＜0.001).荧光酶标仪显示第3天实验组DNA含量显著高于对照组[(30.14±9.59)μg/ml比(23.45±3.33)μg/ml],差异有统计学意义(t=3.625,P=0.037).GAG/DNA比值在第3天实验组高于对照组[(0.0320±0.007 1)比(0.023 0±0.003 5)](t=4.921,P=0.018);第7天实验组高于对照组[(0.063 0±0.006 5)比(0.039 0±0.006 7)](t=17.78,P＜0.001);第 14天实验组高于对照组[(0.063 0±0.007 3)比(0.032 0±0.005 8)](t=15.59,P＜0.001).RT-PCR结果显示GAG mRNA在第7天实验组高于对照组[(2.610±0.018)比(1.000±0.150)](t=12.31,P＜0.001),第 14天实验组高于对照组[(5.560±0.018)比(2.550±0.090)](t=14.78,P＜0.001).结论 BMSCs来源的外泌体促进髁突软骨细胞蛋白多糖含量的表达.

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