蜡样芽胞杆菌M22Mn-SOD基因的分子改造及在毕赤酵母中的表达

徐艳; 王琦; 梅汝鸿

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蜡样芽胞杆菌M22Mn-SOD基因的分子改造及在毕赤酵母中的表达

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根据毕赤酵母(Pichia pastons)密码子的偏好性,以氨基酸序列不变为原则,对源于蜡样芽胞杆菌(Bacillus cernes)M22的Mn-SOD基因进行分子改造,设计、合成了新的基因序列Mn-SOD-2.构建酵母表达载体pPICZαA/Mn-SOD-2,并整合至毕赤酵母GS115染色体.结果表明,所构建的重组体经0.5%甲醇诱导表达后,Native-PAGE检测证实有清晰单一活性条带;SDS-PAGE检测证实重组蛋白的分子量24 kD.酶活分析表明,外源蛋白的活性较改造前增加了2.2倍,且表达稳定性良好.

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来源
《农业生物技术学报》 |2008年第5期|881-885|共5页
作者
徐艳; 王琦; 梅汝鸿;
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作者单位

中国农业大学植物病理学系,北京,100193;

中国农业大学植物病理学系,北京,100193;

中国农业大学植物病理学系,北京,100193;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类农业生物工程;
关键词
锰超氧化物歧化酶(Mn-SOD); 毕赤酵母; 基因改造; 表达;

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