短小芽孢杆菌β-1,4-木聚糖酶基因在大肠杆菌中的高效表达

刘伟丰; 毛爱军; 祝令香; 乔宇; 于巍; 董志扬

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从短小芽孢杆菌(Bacilluspumilus)BP51中克隆得到木聚糖酶基因母nA.将其构建在大肠杆菌(Escherichia coli)表达载体pET21a上,转化E. coli BL21,获得重组工程菌BLX5.经IPTG诱导,xynA基因的表达产物以胞内可溶性蛋白和包涵体形式存在.重组表达木聚糖酶的活力可达165.51 IU/mL培养物.重组表达的木聚糖酶最适温度为55℃,最适pH值为6.5,在碱性条件下具有良好的稳定性,降解产物以三糖、四糖和五糖为主.

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来源
《农业生物技术学报》 |2004年第4期|455-459|共5页
作者
刘伟丰; 毛爱军; 祝令香; 乔宇; 于巍; 董志扬;
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作者单位

中国科学院微生物研究所,北京,100080;

中国科学院微生物研究所,北京,100080;

中国科学院微生物研究所,北京,100080;

中国科学院微生物研究所,北京,100080;

中国科学院微生物研究所,北京,100080;

中国科学院微生物研究所,北京,100080;

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正文语种 chi
中图分类农学（农艺学）;
关键词
木聚糖酶; 短小芽孢杆菌; 重组高效表达;

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