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重组A型FMDV VP1基因乳酸杆菌穿梭表达质粒的构建及在大肠杆菌BL21中的表达

         

摘要

[目的]构建FMDV乳酸杆菌穿梭表达载体.[方法]从A型FMDV中克隆出VP1基因后,根据乳酸杆菌密码子偏好性对VP1进行优化,与表达载体pSIP411进行连接,并将连接产物转化到DH5α中筛选出阳性克隆菌,重组质粒酶切和PCR鉴定成功后再转化到BL21中,采用杆菌肽进行诱导表达.[结果]表达产物经SDS-PAGE和Western blottmy检测在24 kD处有明显的条带,证明VPl-pSIP411重组表达载体构建成功并在BL21中成功表达.[结论]为后续乳酸杆菌表达VP1蛋白研究奠定了基础.

著录项

  • 来源
    《安徽农业科学》 |2015年第21期|25-2770|共4页
  • 作者

    王淼; 周鹏; 潘丽; 张永光;

  • 作者单位

    中国农业科学院兰州兽医研究所;

    家畜疫病病原生物学国家重点实验室;

    国家口蹄疫参考实验室;

    甘肃兰州730046;

    中国农业科学院兰州兽医研究所;

    家畜疫病病原生物学国家重点实验室;

    国家口蹄疫参考实验室;

    甘肃兰州730046;

    中国农业科学院兰州兽医研究所;

    家畜疫病病原生物学国家重点实验室;

    国家口蹄疫参考实验室;

    甘肃兰州730046;

    中国农业科学院兰州兽医研究所;

    家畜疫病病原生物学国家重点实验室;

    国家口蹄疫参考实验室;

    甘肃兰州730046;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 农业生物工程;
  • 关键词

    口蹄疫病毒; VP1; pSIP; 乳酸菌; 大肠杆菌;

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