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华茶藨组织培养及试管苗繁殖的研究

         

摘要

[目的]对华茶藨组织进行培养,并研究试管苗的繁殖.[方法]以华茶藨为材料,采用嫩茎组织培养方法,进行愈伤组织诱导、增殖、分化培养,以及试管苗生根、移栽、定植的研究.[结果] MS+ 35 g/L蔗糖+0.4 mg/L NAA+ 0.4 mg/L ZT+ 1.8 mg/L 2,4-D为嫩茎愈伤组织诱导培养的适宜培养基;MS+ 1.6 mg/L2,4-D +0.6 mg/L6-BA +0.3 mg/L NAA的固态培养基是愈伤组织增殖培养的适宜培养基;MS +0.5 mg/L ZT+0.1 mg/L NAA为愈伤组织分化培养和不定芽繁殖培养的适宜培养基.1/2MS+ 0.6 mg/L IAA+0.1 mg/LNAA+ 16 g/L蔗糖为试管苗培养和试管苗繁殖培养的适宜培养基.试管苗移栽成活率为96.7%;试管苗定植成活率为98.6%.[结论]定植苗次年可5月开花,10月结果,其他植物学性状均与野生华茶藨一致.

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