'循化红'线辣椒SRAP-PCR反应体系的优化与建立

李园媛; 邱丹

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'循化红'线辣椒SRAP-PCR反应体系的优化与建立

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[目的]建立适合于"循化红"线辣椒基因组的SRAP-PCR优化扩增反应体系.[方法]采用L_(16)(4~5)正交试验设计,对"循化红"线辣椒SRAP反应体系中的Mg~(2+) 浓度、Taq聚合酶、dNTPs浓度、引物浓度、模板DNA浓度进行5因素4水平正交优化.[结果]"循化红"线辣椒的最佳SRAP-PCR反应体系为:Mg~(2+) 浓度为2.0 mmol/L,dNTPs为0.5 mmol/L,Taq 酶0.5 U,引物浓度为0.4 μmol/L,模板DNA浓度为1.0 ng/μl,总体积20 μl.[结论]该体系的建立为SARP标记技术应用于"循化红"线辣椒种质资源的收集与利用,品种的鉴定、标记辅助育种等方面奠定了良好的试验基础.

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来源
《安徽农业科学》 |2010年第1期|78-7984|共3页
作者
李园媛; 邱丹;
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作者单位

青海师范大学生命与地理科学学院;

青海西宁;

810008;

青海师范大学生命与地理科学学院;

青海西宁;

810008;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类辣椒;
关键词
"循化红"线辣椒; SARP; 优化; 种质鉴定;

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