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丁娟芳; 杨嘉;
扬州环境资源职业技术学院;
江苏扬州;
225127;
江苏省宝应县产品质量监督检验所;
225800;
革兰氏阳性菌; 微杆菌; 基因组DNA提取; DNA质量; 16S rDNA;
机译:A Rapid and Efficient Method for Preparing Genomic DNA from Microbacterium sp.从一株革兰氏阳性菌微杆菌中快速高效提取基因组DNA的新方法
机译:一种快速和低成本的基因组DNA提取来自肌腱杆菌的基因组DNA提取方法
机译:从开心果中提取基因组DNA的快速高效方法
机译:大肠杆菌和全血中磁性纳米粒子提取基因组DNA的比较和验证
机译:一种使用微流控芯片对大肠杆菌DH5α细胞进行DNA转染的新方法。
机译:一种快速高效的真菌基因组DNA提取方法,适用于PCR基分子方法
机译:从炭疽芽孢杆菌中提取pCR可扩增的基因组DNa
机译:一种基于VTvaf17基因治疗DNA载体的基因治疗DNA载体,该载体带有选自BDNF,VEGFA,BFGF,NGF,GDNF,NT3,CNTF,IGF1基因的靶基因,以增加这些靶基因的表达水平,一种方法就其制备和使用而言,大肠杆菌菌株SCS110-AF / VTvaf17-BDNF或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-VEGFA或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-BFGF或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-NGF,或带有基因治疗DNA载体的大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-CNTF或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-CNTF或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-IGF1,或带有基因治疗DNA载体的大肠杆菌生产,生产方法市售基因治疗DNA载体
机译:基于VTvaf17基因治疗性DNA载体的基因治疗性DNA载体,其携带选自基因组KRT5,KRT14,LAMB3,COL7A1的靶基因以增加这些靶基因的表达水平,其制备和使用方法,菌株SCS110 -AF / VTvaf17-KRT5或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-KRT14或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-LAMB3或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-COL7A1携带基因治疗DNA载体,其生产方法载体基因治疗DNA的工业化生产方法
机译:基于VTvaf17基因治疗DNA载体的基因治疗DNA载体,其携带选自基因组的靶基因COL1A1,COL1A2,P4HA1,P4HA2,COL7A1,CLCA2,ELN,PLOD1,以增加这些靶基因的表达水平,其方法制备和使用菌株Escherichia coli SCS110-AF / VTvaf17-COL1A1或Escherichia coli SCS110-AF / VTvaf17-COL1A2或Escherichia coli SCS110-AF / VTvaf17-P4HA1或ESCcher-SCS110-AF / VTvaf2,Evacher17带有基因治疗DNA载体的COL7A1或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-CLCA2或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-ELN或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-PLOD1,其生产方法,生产方法,工业规模基因治疗DNA载体
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