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矮牵牛茎尖诱导分化研究

         

摘要

[目的]推动矮牵牛组培的产业化,达到使其苗木生产快速、经济的目的.[方法]共配制5种MS培养基,选择无污染、生长健壮的矮牵牛茎尖作为外植体,进行诱导分化单因素试验,研究不同浓度的NAA对矮牵牛外植体诱导成活率的影响,进而选择适合矮牵牛诱导成活的最佳培养基.[结果]培养基中NAA浓度的差异对外植体成活率的影响较大.NAA浓度为0.5 mg/L的培养基为最佳诱导成活培养基,NAA浓度为0.7及0.3 mg/L的培养基对矮牵牛的作用仅次于NAA浓度为0.5 mg/L的培养基,但NAA浓度为0.1及0.9 mg/L的培养基处理效果不是十分理想.筛选出矮牵牛组培最佳诱导分化培养基为MS+NAA 0.5 mg/L+6-BA 0.3 mg/L+琼脂8 g/L+蔗糖30 g/L.[结论]研究结果可为矮牵牛的组织培养提供参考.

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