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UEZC1AS抗真菌作用机理研究

         

摘要

[目的]为筛选安全、有效的抗真菌抗生素奠定基础.[方法]以黑曲霉和新型隐球菌为供试菌株,以酮康唑、5-FC和灰黄霉素为对照试剂,用萨氏琼脂培养基培养新型隐球菌,用马铃薯琼脂培养基培养黑曲霉,研究UEZC1代谢合成的抗真菌活性物质UEZC1AS的抑菌活性.[结果]被UEZC1AS抑制的黑曲霉菌丝略膨大变粗,直径4.50~6.45 μm,菌丝分支增多;被酮康唑抑制的黑曲霉菌丝膨大变粗,直径3.90~10.40 μm,菌丝顶端及分隔处的分支增多,分支多为指形或香蕉形,3~4个聚生于菌丝尖端;被5-FC抑制的黑曲霉菌丝膨大变粗,直径3.90~7.80 μm,菌丝的顶端分支增多,分支轮生、极短,呈树枝状.琼脂扩散法抑菌试验发现,新型隐球菌形状不规则,呈非常小的颗粒体.[结论]初步推断出UEZC1AS的抗真菌作用部位在细胞壁.

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