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正交试验法优化芍药基因组DNA CTAB法提取工艺

         

摘要

[目的]为芍药的杂交育种提供试验依据.[方法]通过正交试验,对利用芍药基因组DNA的CATB法提取工艺进行优化.[结果]CTAB法提取DNA的DD260/DD280为1.8~1.9,不同处理间差异较明显.除泳道c7电泳结果较差外,其他泳道DNA的完整性都相对较好.除c1、c2泳道RNA拖尾现象较严重外,c3、c4、c5、c6泳道脱尾现象均较轻微,而c8和c9电泳条带较为整齐.CTAB法提取芍药基因组DNA的最佳配方为:CTAB 0.75 g、NaCl 3 g、EDTA 2.5 ml、Tris-HCl 5 ml,pH值8.0.[结论]利用该CATB方法,可获得高纯度芍药DNA.

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