尾叶桉U6 4CL基因cDNA克隆及反义表达载体的构建

孔华; 郭安平; 郭运玲; 刘恩平; 贺立卡

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尾叶桉U6 4CL基因cDNA克隆及反义表达载体的构建

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[目的]为了获得桉树4香豆酸:辅酶A连接酶(4CL)基因,构建植物反义表达载体,研究4CL基因对木质素的调控机理.[方法]从尾叶桉U6幼茎组织中提取总RNA,经RT-PCR扩增得到1.4 kb cDNA片段,将其克隆到质粒载体pGEM-T Easy.[结果]测序结果表明,该基因1 413 bp,编码471个氨基酸.克隆片段经双酶切消化,反向插入到植物表达载体pBI121上,构建成4CL反义基因表达载体.通过冻融法将携带反义cDNA的植物表达载体质粒导转入根癌农杆菌EHA105,得到完整的Ti质粒表达栽体系统.[结论]为该基因转化按树的主栽品种尾叶按U6以降低其木质素含量奠定了基础.

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来源
《安徽农业科学》 |2008年第20期|8466-8469|共4页
作者
孔华; 郭安平; 郭运玲; 刘恩平; 贺立卡;
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作者单位

中国热带农业科学院热带生物技术研究所;

海南海口;

571101;

中国热带农业科学院热带生物技术研究所;

海南海口;

571101;

中国热带农业科学院热带生物技术研究所;

海南海口;

571101;

中国热带农业科学院热带生物技术研究所;

海南海口;

571101;

中国热带农业科学院热带生物技术研究所;

海南海口;

571101;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类农业生物工程;
关键词
尾叶桉; 4CL基因; 反义表达栽体;

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