AtDREB2B基因的克隆及植物表达载体的构建

王天祥; 严晓丹; 贾文锁; 王华芳

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AtDREB2B基因的克隆及植物表达载体的构建

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[目的]获得耐旱转录因子的植物表达载体,进而转化植物获得耐旱性提高的新植物株系.[方法]提取脱水处理的拟南芥总RNA,利用AtDREB2B特异引物通过RT-PCR扩增出1.2 kb片段,并将其克隆至pBS-T上,测序.[结果]序列分析表明,该克隆序列与GenBank上登录AtDREB2B基因序列的一致性为100%.进一步通过片段的亚克隆,将其构建至植物表达栽体pCAMBIA 1301和pBin438上,分别由td29A启动子和重复35 S启动子调控基因表达.[结论]成功构建了2种AtDREB2B的植物表达载体,并通过冻融法转化根癌农杆菌GV3101,为农杆菌介导的AtDREB2B基因对植物的遗传转化奠定基础.

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来源
《安徽农业科学》 |2008年第21期|8943-8945|共3页
作者
王天祥; 严晓丹; 贾文锁; 王华芳;
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作者单位

北京林业大学生物科学与技术学院;

北京100083;

北京林业大学生物科学与技术学院;

北京100083;

中国农业大学农学与生物技术学院;

北京100094;

北京林业大学生物科学与技术学院;

北京100083;

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正文语种 chi
中图分类农业生物工程;
关键词
DREB2B; 载体构建; 基因克隆; 不完全酶切;

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