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农杆菌介导的百合遗传转化受体系统的研究

         

摘要

[目的]研究农杆菌介导的百合遗传转化受体系统.[方法]选取改进MS培养基为基本培养基,以百合的鳞片为材料进行外植体再生和抗生素筛选试验,确定农杆菌介导的百合遗传转化受体系统.[结果]MS改进培养基中添加0.5 mg/L 2,4-D、1.0 mg/L BA最有利于鳞片不定芽的分化,分化率为59.1%.小叶块在添加0.1 mg/L BA、1.0 mg/L 2,4-D的MS改进培养基中的分化率最高,达94.4%,且生根情况较好.以百合的鳞片和小叶块作为农杆菌介导的基因转化的受体材料时,所用头孢霉素的浓度以400 mg/L最好,鳞片和小叶块周围几乎没有农杆菌菌斑.潮霉素筛选鳞茎的亚致死浓度为14 mg/L,潮霉素筛选小叶块的亚致死浓度为18 mg/L.[结论]该研究为百合农杆菌介导的转基因研究奠定了基础.

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