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O型口蹄疫病毒结构蛋白基因VP1的克隆与原核表达

         

摘要

[目的]为进一步研究口蹄疫病毒的诊断方法提供理论依据.[方法]根据GenBank上已公布的O型口蹄疫病毒核苷酸序列,设计合成1对特异性引物,通过RT-PCR扩增 VP1 基因,将其克隆至表达载体pGEX-6p-1中,经测序鉴定目的基因正确地整合至表达质粒中,用IPTG诱导重组基因表达.[结果]通过PCR扩增获得682 bp的目的片段,所克隆的VP1基因在原核细胞中成功表达,表达产物为融合蛋白,经SDS-PAGE鉴定分子量为51 kD,Western Blot结果表明融合蛋白具有免疫原性.[结论]获得了猪 O 型口蹄疫 VP1 融合蛋白,可作为包被抗原用于口蹄疫诊断试剂盒的研制.

著录项

  • 来源
    《安徽农业科学》 |2008年第35期|15386-15388|共3页
  • 作者单位

    广西大学动物科学技术学院;

    广西南宁;

    530005;

    广西动物疫病预防控制中心;

    广西南宁;

    530001;

    广西大学动物科学技术学院;

    广西南宁;

    530005;

    广西动物疫病预防控制中心;

    广西南宁;

    530001;

    广西大学动物科学技术学院;

    广西南宁;

    530005;

    广西大学动物科学技术学院;

    广西南宁;

    530005;

    广西大学动物科学技术学院;

    广西南宁;

    530005;

    广西大学动物科学技术学院;

    广西南宁;

    530005;

    广西动物疫病预防控制中心;

    广西南宁;

    530001;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 病毒病;
  • 关键词

    口蹄疫病毒; VP1; 克隆; 表达;

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