君子兰快速离体繁殖研究

林淦; 韩萍; 王海燕

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君子兰快速离体繁殖研究

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试验表明,君子兰叶片组织无菌条件接种于添加1.2 mg/L BA+2.0 mg/L NAA+0.8 mg/L2,4-D的基础培养基(细胞诱导分生培养基)中,培养28d,叶片细胞逐渐增殖培养生成芽苗;将芽苗切割分离接种于0.9mg/L BA和0.5 mg/L NAA的芽苗增殖培养基中,无菌培养12d后,君子兰芽苗诱导生成幼苗;将君子兰幼苗转接入含激素0.1mg/L NAA的生根培养基中,培养20d后,幼苗诱导生根形成完整的君子兰小植株.

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来源
《安徽农业科学》 |2007年第15期|4439-44394445|共2页
作者
林淦; 韩萍; 王海燕;
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作者单位

襄樊学院化学与生物科学系;

湖北襄樊;

441053;

襄樊学院化学与生物科学系;

湖北襄樊;

441053;

襄樊学院化学与生物科学系;

湖北襄樊;

441053;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类植物细胞的离体培养;
关键词
君子兰; 叶片组织; 快速繁殖;

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