豆豉纤溶酶基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达

陆云华; 张新

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豆豉纤溶酶基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达

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根据已发表的豆豉纤溶酶基因DNA序列(GeneBank AY720895.2),设计并合成了一对引物,应用PCR技术以筛选的来自豆豉的产纤溶酶的芽孢杆菌的总DNA为模板,扩增出了豆豉纤溶酶基因,并将其克隆到pMD18-T载体上,进行了序列测定,测序结果经Genetool序列分析表明该基因长1 089 bp,编码363个氨基酸,与已发表Brevibacillus laterosporus豆豉纤溶酶基因序列在核苷酸水平上与所发表的序列有98%的同源性;在氨基酸水平上与已发表的芽孢杆菌豆豉纤溶酶同源性为100%.并将该基因克隆到大肠杆菌表达载体pET22b上,在大肠杆菌中实现了高效表达.

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来源
《安徽农业科学》 |2007年第23期|71047107|共2页
作者
陆云华; 张新;
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作者单位

宜春学院化学与生物工程学院;

江西宜春;

336000;

宜春学院化学与生物工程学院;

江西宜春;

336000;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类基因工程（遗传工程）;
关键词
豆豉纤溶酶; 基因克隆; 高效表达;

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