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大花蕙兰组织培养与快繁技术

         

摘要

[目的]研究大花蕙兰组织培养与快繁技术,寻求最佳培养基.[方法]以大花蕙兰的原球茎为接种材料,以MS为基本培养基,设计不同生长调节物质浓度的组合、不同激素配比,探讨了不同培养基对大花蕙兰原球茎增殖、诱导芽及生根的影响和不同激素配比对形成根的影响.[结果]大花蕙兰组织培养原球茎增殖以MS+0.1 mg/L NAA+2.0 mg/L 6-BA培养基配方最好;适合大花蕙兰组织培养原球茎诱导分化的培养基配方为MS + 1.5 mg/L 6-BA + 0.3 mg/L NAA,诱导出芽率可达130%;适合大花蕙兰诱导生根的培养基配方为1/2 MS+0.2 mg/L NAA +1.0 mg/L 6-BA,试管苗移栽后成活率为78%.[结论]6-BA浓度的增加,可明显提高原球茎的增殖, 高浓度6-BA与低浓度NAA的配比较适合大花蕙兰的原球茎增殖;6-BA在1.5 mg/L时最有利于原球茎的诱导分化.

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