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Endoglin基因插入缺失多态性与脑出血的相关研究

         

摘要

目的国外学者研究发现Endoglin基因多态性与散发性脑出血有关,国内尚未见报道,我们的研究探讨了Endoglin基因插入/缺失(I/D)多态性与中国人群脑出血发病的相关关系。方法利用等位基因特异性聚合酶链反应技术分析了150例原发性脑出血患者和150例非脑血管病对照组Endoglin基因的多态性位点频率。结果在所研究的人群中Endoglin基因第7内含子的基因型全为缺失型纯合子,没有插入型的等位基因。结论 Endoglin基因插入/缺失多态性与中国人群的脑出血没有相关关系。

著录项

  • 来源
    《中风与神经疾病杂志》 |2000年第6期|356-357|共2页
  • 作者单位

    北京大学第三医院神经内科;

    北京 100083;

    北京大学第三医院神经内科;

    北京 100083;

    北京大学第三医院神经内科;

    北京 100083;

    北京大学第三医院神经内科;

    北京 100083;

    北京大学第三医院神经内科;

    北京 100083;

    北京大学第三医院神经内科;

    北京 100083;

    北京大学第三医院神经内科;

    北京 100083;

    北京大学第三医院神经内科;

    北京 100083;

    北京大学第三医院神经内科;

    北京 100083;

    北京大学医学部生态遗传和生殖卫生研究中心,北京 100083;

    北京大学医学部生态遗传和生殖卫生研究中心,北京 100083;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 脑出血;
  • 关键词

    脑出血; Endoglin; 基因; 遗传学;

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