遗传性听神经病:从基因到病理机制

Saaid Safieddine; Sedigheh Delmaghani; Isabelle Roux; Christine Petit; 袁慧军

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遗传性听神经病:从基因到病理机制

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编者按:在过去的十年中,遗传学家们借助一批新技术推动了人们对遗传性耳聋更深入的认识.这些新技术的应用引发了一系列隐性、显性、X-连锁、Y-连锁和线粒体遗传相关性耳聋基因的发现.这一时期最重要的发现包括:常见隐性遗传性耳聋基因(如DFNB1,缝隙连接蛋白基因)、听神经病相关基因(DFNB9,otoferlin和DFNB59,pejvakin 等)以及这些基因发生作用的分子机制等.

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来源
《听力学及言语疾病杂志》 |2012年第1期|94|共1页
作者
Saaid Safieddine; Sedigheh Delmaghani; Isabelle Roux; Christine Petit; 袁慧军;
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