冬凌草甲素对β—肾上腺素受体及腺苷酸环化酶活性的影响

李琦; 陈正

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本研究采用放射性配体结合分析法和腺苷酸环化酶(AC)活性测定,观察了冬凌草甲素(Oridonin)对大鼠外周血淋巴细胞β受体的结合作用和北京鸭虹细胞膜中AC活性的影响。结果表明,Oridonin和普萘洛尔(Propranolol)一样能与标记配基竞争与β受体结合,其IC_(50)分别为6.7×10^(-5)mol/L,6.0×10^(-8)mol/L。KI值分别为1.9×10^(-5)mol/L,1.7×10^(-8)mol/L。阻断肾上腺素对膜制剂中AC活性的激动作用,从而证明Oridonin是一种较弱的β受体拮抗剂。

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来源
《白求恩医科大学学报》 |1991年第2期|152-155|共4页
作者
李琦; 陈正;
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作者单位

不详;

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原文格式 PDF
正文语种 CHI
中图分类 R282.710.5;
关键词
冬凌草; 冬凌草甲素; 肾上腺素受体;

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