DJ-1的结构和功能及其在帕金森病发病机制中的作用

黄楚欣; 秦利霞; 张海南

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帕金森病(Parkinson's disease,PD)是常见的神经系统退行性疾病,病理特征为黑质纹状体内多巴胺能神经元变性坏死.大多数帕金森病患者为散发病例,仅5％～10％的病例与遗传因素有关,DJ-1基因突变是常染色体隐性遗传早发型PD发病的常见原因.DJ-1可以作为分子伴侣、半胱氨酸蛋白酶、乙二醛酶及过氧化物酶相关蛋白等,与多种细胞功能的调节有关,包括氧化应激、细胞转化以及转录与翻译的调节等.DJ-1在脑内广泛表达于海马区、杏仁核、黑质及皮层区域,其突变所致的PD具有一定的临床与影像学特点.目前很多研究通过构建DJ-1基因敲除小鼠验证DJ-1在病生理过程中的作用机制,寻找各种形式的DJ-1作为PD生物标志物的研究为今后的特异性精准诊断与治疗提供了方向.

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来源
《中南大学学报（医学版）》 |2019年第1期|105-111|共7页
作者
黄楚欣; 秦利霞; 张海南;
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作者单位

中南大学湘雅二医院神经内科;

长沙410011;

中南大学湘雅二医院放射科;

长沙410011;

中南大学湘雅医院神经内科;

长沙410008;

中南大学湘雅二医院神经内科;

长沙410011;

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正文语种 chi
中图分类
关键词
帕金森病; DJ-1; PARK7; 基因突变;

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