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杜皓萍; 杨斯柳; 顾卫红; 王国相;
中日友好医院,神经内科遗传研究室,北京,100029;
脊髓小脑共济失调; 营养障碍; 遗传性共济失调; 障碍性; 化学毒物中毒; 显性遗传; 环境因素; 隐性遗传;
机译:一例由于营养不良和维生素缺乏引起的可逆性脾损伤的脊髓小脑共济失调。
机译:针对导致RNA显性疾病的三联体重复转录本的配体的合理设计:适用于1型强直性肌营养不良症和3型脊髓小脑共济失调。
机译:脊髓小脑共济失调1型(SCA1)表现类似眼咽肌营养不良
机译:EMG矫正对2型脊髓小脑共济失调(SCA2)的皮质肌和肌间相干估计的作用。
机译:婴儿起病的脊髓小脑共济失调13型突变导致发展和快速退化的表型与浦肯野细胞过度兴奋有关。
机译:脑源性神经营养因子(BDNF)延迟脊髓小脑共济失调1型(SCA1)转基因小鼠模型中发病机理的发作。
机译:实验中细胞移植条件下营养性营养障碍性疾病病原体再生过程的组织学特征
机译:组蛋白去甲基化酶Jmjd3在免疫介导的再生障碍性贫血中的作用。
机译:在营养障碍性疾病阶段中治疗慢性静脉功能不全的方法
机译:治疗神经营养不良和身心障碍性疾病患者的体位后综合征
机译:腰椎和BACK骨主干区的变性和营养障碍性反应性炎症反应,并经肺部超声治疗治疗疼痛综合征的方法
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