赛诺菲/再生元抗PD-1疗法Libtayo获美国FDA批准用于治疗PD-L1高表达肺癌

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赛诺菲(Sanofi)与再生元(Regeneron)近日联合宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗PD-1疗法Libtayo(cemiplimab),用于一线治疗肿瘤高表达PD-L1肿瘤比例得分(TPS)≥50%、有转移性或局部晚期肿瘤、不适合手术切除或根治性放化疗、肿瘤无EGFR、ALK或ROS1畸变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。

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来源
《中国处方药》 |2021年第4期|I0001-I0001|共1页
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正文语种 chi
中图分类肿瘤学;
关键词
赛诺菲; 根治性放化疗; 一线治疗; 再生; 转移性;

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1. 美国FDA批准Libtayo（cemiplimab—rwlc）用于治疗晚期皮肤鳞状细胞癌 [J] . 夏训明（编译） . 广东药科大学学报 . 2018,第005期
2. FDA批准首例用于治疗巨细胞动脉炎药物Actemra/FDA批准首个治疗ADHD仿制药/FDA批准Ceritinib用于一线治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌 [J] . . 健康之家 . 2017,第007期
3. 赛诺菲CD38抗体Sarclisa获美国FDA批准,治疗多发性骨髓瘤 [J] . . 中国处方药 . 2020,第3期
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6. 抗PD-1/PD-L1单抗治疗晚期非小细胞肺癌的Meta分析 [C] . Zhou Jun-xiang ,周俊翔 ,Hu Zhi-qiang . 2017中国临床合理用药大会 . 2017
7. 已批准用于晚期非小细胞肺癌非一线治疗PD-1/PD-L1抑制剂的Meta分析 [A] . 胡慧敏 . 2020

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