43例艾塞那肽注射液致严重药品不良反应分析

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目的分析艾塞那肽致严重的药品不良反应(ADR)相关因素,为临床安全用药提供参考。方法检索2020年1月~2020年12月国家药品不良反应监测系统的ADR报告,筛选出艾塞那肽的严重ADR报告,记录患者性别、年龄、原患疾病、用药情况、累及的系统/器官及临床表现、转归和关联性评价等信息进行描述性统计分析。结果共提取43例报告,男24例,女19例;年龄29~76岁,平均年龄54岁;一例患者可能有多种原患疾病,统计共71例次,其中原患疾病为泌尿系统损伤最多,高达46例次;严重药品不良反应主要累及的器官/系统合计165例次,其中,胃肠系统损害、全身性损害和内分泌系统损害位居前三,分别发生42例次、34例次和27例次;43例艾塞那肽致严重不良反应患者中23例痊愈,7例好转,5例未好转,其他8例转归信息不详。结论艾塞那肽安全性方面的评价不容忽视,应重视艾塞那肽在降糖治疗中的不良反应监测和处理,加强其上市后的安全性研究工作。

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来源
《中国处方药》 |2022年第1期|81-82|共2页
作者
王文联;
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作者单位

无锡市药品不良反应监测中心;

江苏无锡214000;

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正文语种 chi
中图分类药事组织;
关键词
艾塞那肽; 严重药品不良反应; 安全性评价; 糖尿病;

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