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11份荆芥种质资源遗传多样性的RAPD分析

         
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目的:利用RAPD分子标记技术,对11份荆芥种质资源进行遗传多样性分析,探讨我国荆芥种质资源的遗传多样性。方法:以取自不同主要生产地区的11份荆芥幼苗为材料,CTAB法提取基因组DNA,进行RAPD分析,统计软件DPS（V7.5）分析遗传距离,利用UPSMA方法进行聚类分析;RAPD反应体系为20μL,包括2μL模板DNA,1.6μL d NTPs（2.5 mmol/L）,0.4μL Taq DNA聚合酶1 U,2μL 10×PCR buffer,随机引物组合（100μmol/L）2μL,12μL无菌水;RAPD扩增程序:95℃预变性2 min,95℃变性30 s,35℃退火30 s,72℃延伸1 min,循环35次;最后72℃延伸7 min。结果:筛选的14个引物组合共获得36条可重现谱带,其中23条是多态的,多态性百分率为63.89%;聚类分析后,11份种质资源的遗传距离在0.1333~0.7778之间;以λ=0.3作为阈值,可将供试11份荆芥种质资源分成4类,其基于RAPD的聚类结果与材料地域远近的分类结果并不完全一致,一定程度上有相关性,并与引种频繁与否有关。结论:供试荆芥种质资源遗传差异不大,遗传基础较窄,遗传多样性不高。

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