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薯莨抗H2O2致H9c2细胞氧化损伤作用的有效部位筛选研究

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目的:利用H2O2诱导的H9c2细胞氧化损伤模型,筛选薯莨抗氧化损伤的主要活性部位。方法:利用不同浓度的H2O2诱导H9c2细胞氧化损伤,选择最佳造模浓度;以不同浓度（100、200、400 mg/L）的薯莨提取物不同部位样品孵育H9c2细胞24 h后,再以H2O2进行氧化损伤模型处理,采用MST法检测H9c2细胞的存活率,以化学试剂盒的方法检测细胞培养上清液中乳酸脱氢酶（LDH）水平及细胞中活性氧（ROS）、丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）水平,评价薯莨提取物不同部位抗氧化损伤的作用,筛选其主要抗氧化活性有效部位。结果:H2O2浓度为600μmol/L时可使H9c2细胞存活率下降至50%左右（P＜0.001）,可用该浓度的H2O2建立氧化应激损伤模型。与模型组比较,薯莨总提物和水洗脱物能显著提高H2O2诱导下H9c2细胞存活率（P＜0.05～P＜0.001）,并能明显改善细胞形态;与模型组比较,薯莨水洗脱物高浓度组LDH泄漏量显著降低,薯莨水洗脱物各组细胞中ROS、MDA水平显著降低,SOD、CAT水平显著升高（P＜0.05～P＜0.001）。结论:在本研究的浓度下,薯莨水洗脱物具有显著的抗H2O2致H9c2细胞氧化损伤作用,是薯莨抗H9c2细胞氧化损伤的主要活性部位。

著录项

来源
《中药材》 |2019年第11期|2678-2682|共5页
作者
刘春花; 陆定艳; 游景瑞; 王爱民; 兰燕宇; 王永林; 刘亭;
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作者单位

1. 贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心/省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室 2. 贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室 3. 贵州医科大学药学院 4. 贵州医科大学/贵州省民族药与中药开发应用工程技术研究中心;

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正文语种 chi
中图分类中药实验药理;
关键词
薯莨有效部位; 过氧化氢; H9c2心肌细胞; 氧化应激;

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