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不同立体定向体部放疗对肝癌Hep G2细胞的生物效应剂量研究

         
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目的探讨不同立体定向体部放疗（SBRT）对肝癌Hep G2细胞的生物效应剂量的影响。方法采用MTT法检测0、2、4、6、8、10 Gy不同剂量SBRT对肝癌Hep G2细胞活力的影响,检测细胞集落形成率和细胞存活分数,流式细胞术检测细胞凋亡情况,Western blot检测CyclinD1、Bax、Bcl-2、Caspase-3蛋白表达。结果不同剂量SBRT对肝癌Hep G2细胞活力有明显的抑制作用,且随着剂量的增加细胞活力抑制作用显著增加[2 Gy组:（4.29±0.63）%;4 Gy组:（19.37±4.54）%;6Gy组:（41.35±4.51）%;8 Gy组:（86.34±5.68）%;10 Gy组:（97.24±5.41）%],与0 Gy组[（2.94±0.52）%]比较,差异有统计学意义（P＜0.01或P＜0.05）。不同剂量SBRT后肝癌Hep G2细胞集落形成率和存活分数明显低于对照组,且随着剂量的增加细胞集落形成率[4 Gy组:（83.15±4.71）;6 Gy组:（65.23±5.47）;8 Gy组:（41.28±5.36）;10 Gy组:（8.14±5.22）]和存活分数[2 Gy组:（95.49±3.21）;4 Gy组:（84.23±3.45）;6 Gy组:（66.08±3.71）;8 Gy组:（41.82±3.82）;10Gy组:（8.25±3.56）]下降,与0 Gy组[（98.72±1.23）、（100.00±0.00）]比较,差异有统计学意义（P＜0.01或P＜0.05）。不同剂量SBRT可增加肝癌Hep G2细胞凋亡,且随着剂量的增加细胞凋亡数[4 Gy组:（13.67±4.62）;6 Gy组:（28.71±5.13）;8 Gy组:（54.16±5.24）;10 Gy组:（76.31±5.17）]显著增加,与0 Gy组（1.35±0.46）比较,差异有统计学意义（均P＜0.01）。不同剂量SBRT可降低肝癌Hep G2细胞CyclinD1、Bax、Bcl-2、Caspase-3蛋白表达水平,且随剂量的增加CyclinD1[6Gy组;（1.94±0.57）;8 Gy组:（1.38±0.41）;10 Gy组:（0.52±0.34）]、Bax[6 Gy组:（2.67±0.59）;8 Gy组:（1.73±0.45）;10 Gy组:（0.63±0.37）]、Bcl-2[4 Gy组:（1.78±0.41）;6 Gy组:（1.03±0.35）;8 Gy组:（0.76±0.28）;10 Gy组:（0.38±0.21）]、Caspase-3[6 Gy组:（0.76±0.31）;8 Gy组:（0.42±0.24）;10 Gy组:（0.24±0.21）]蛋白表达明显下降,与0 Gy组[（3.41±0.75）、（4.36±0.87）、（2.57±0.46）、（1.67±0.55）]比较,差异有统计学意义（均P＜0.05）。结论不同立体定向体部放疗可降低肝癌Hep G2细胞活力,增强放疗敏感性,且呈剂量依赖性,与促进细胞凋亡,抑制增殖蛋白表达有关。

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