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结核分枝杆菌早期分泌蛋白CFP-10的原核表达

         

摘要

目的构建结核分枝杆菌(MTB)早期分泌蛋白CFP-10原核表达载体并进行诱导表达。方法通过PCR技术从结核分枝杆菌H37Rv基因组中扩增出lhp基因片段,目的基因片段克隆至表达载体pET-32a(+),构建pET-32a-CFP-10重组表达质粒,将其转化E.coli BL21(DE3),经IPTG诱导表达。结果成功地构建原核表达载体pET-32a-CFP-10,以重组体转化E coli BL21(DE3),成功进行诱导表达。结论成功构建CFP10的原核表达质粒,高效表达目的蛋白CFP-10,为进一步研究其免疫学功能奠定了基础。

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